DGR / CBTA · pharmacie & biomédical

Cadrer les besoins DGR à partir des produits et des tâches

Les références UN, instructions d'emballage, classifications et fonctions DGR ne sont pas déduites automatiquement d'un secteur ou d'un poste. Elles doivent être vérifiées contre les sources courantes applicables avant d'être utilisées dans une formation ou une évaluation.

Contextes à analyser

Cette liste sert uniquement à recueillir le contexte opérationnel. Elle ne constitue ni une classification réglementaire définitive, ni une attribution de fonction 7.x.

Produits thermosensibles et réfrigérants
Échantillons biologiques et diagnostiques
Produits chimiques ou gaz utilisés en laboratoire
Batteries et équipements médicaux
Expéditions aériennes nécessitant une analyse DGR

Garde-fous de contenu

Source courante requise

Une classification, instruction d'emballage, quantité, exigence documentaire ou obligation doit être reliée à une source faisant autorité et à jour avant utilisation en production.

SOURCE GAP / CONFLICT

Si la preuve manque, l'état reste SOURCE GAP. Si des sources se contredisent, l'état reste SOURCE CONFLICT jusqu'à résolution.

Fonction par tâches

La fonction 7.1–7.10 est déterminée depuis les tâches réellement exercées et la table de tâches propre à la fonction, jamais depuis le seul intitulé de poste.

Revue qualifiée

Aucun contenu de production ne reçoit un statut APPROVED sans reviewer qualifié nommé, date de revue, vérification FR et revue EN séparée lorsque requise.

Demander un cadrage

Indiquez les produits concernés, la préparation réalisée, les documents manipulés, le rôle dans l'expédition et le contexte opérateur. Nous pouvons ensuite déterminer quelles sources et quelles tâches doivent être examinées.