Secteur Pharmaceutique & Biomédical

Formation IATA DGR
Pharmacie & Biomédical

Glace sèche · UN 3373 · UN 2814 · Azote liquide — Certifiez vos équipes pour l'expédition aérienne de produits pharmaceutiques et biologiques.

CBTA Provider certifié · Conformité IATA DGR dernière édition · Algérie & Afrique

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Produits pharmaceutiques réglementés DGR

Ces produits nécessitent une formation DGR obligatoire pour l'expédition aérienne

UN 1845
Glace sèche (dry ice)
Instruction PI 954

Utilisée pour le transport de vaccins, médicaments thermosensibles, produits biologiques. Réglementation stricte sur les quantités et l'emballage.

UN 3373
Substances biologiques Cat. B
Instruction PI 650

Échantillons diagnostiques, cultures cellulaires, sang, tissus non infectieux. Emballage P650, étiquette UN 3373 obligatoire.

UN 2814 / 2900
Matières infectieuses Cat. A
Instruction PI 602

Agents pathogènes présentant un risque grave pour la santé humaine (Cat. A) ou animale (Cat. B/2900). Exigences strictes IATA DGR.

Classe 2.2
Azote liquide
Instruction PI 202

Transport d'échantillons biologiques conservés à ultra-basse température. Réglementé comme gaz non inflammable non toxique.

Qui doit être certifié dans une entreprise pharmaceutique ?

Responsable supply chain pharma
DGR 7.1

Valide et signe tous les envois DGR de l'entreprise.

Agent export laboratoire
DGR 7.1

Prépare les envois d'échantillons et produits biologiques.

Coursier biomédical
DGR 7.1 / 7.2

Transport d'échantillons diagnostiques (UN 3373) au quotidien.

Responsable quality cold chain
DGR 7.1 sensibilisation

Doit connaître les exigences d'emballage et de documentation.

Erreurs fréquentes en pharma/biomédical

✗
Glace sèche non déclarée
La glace sèche est réglementée DGR dès qu'elle est utilisée comme réfrigérant dans un envoi. Son omission entraîne le refus de l'envoi par la compagnie aérienne.
✗
UN 3373 sans emballage P650
L'emballage P650 est obligatoire pour tous les échantillons biologiques catégorie B. Un simple emballage «biohazard» commercial n'est pas conforme IATA.
✗
Déclaration d'expéditeur absente
Toute expédition DGR doit être accompagnée d'une Shipper's Declaration for Dangerous Goods (SDG) correctement remplie et signée par un agent certifié 7.1.

FAQ — DGR Pharmacie

La formation DGR est-elle obligatoire pour envoyer des médicaments par avion ?

Oui, si les médicaments entrent dans la classification DGR (inflammables, toxiques, biologiques, etc.). Tout expéditeur doit avoir un agent certifié DGR 7.1 qui prépare et signe l'envoi.

Comment expédier des vaccins thermosensibles par avion ?

Les vaccins conservés sur glace sèche sont classés DGR. L'expéditeur doit être certifié 7.1, utiliser l'emballage réglementaire, et remplir une Shipper's Declaration (SDG). La formation couvre ces procédures.

Les échantillons de sang ou de tissus nécessitent-ils une certification DGR ?

Oui. Les échantillons biologiques catégorie B sont classés UN 3373 — expédition soumise à l'instruction d'emballage P650 et à une Shipper's Declaration. Une formation DGR 7.1 est requise.

Peut-on former les équipes dans les locaux d'un laboratoire pharmaceutique ?

Oui, KOST GROUP propose des formations intra-entreprise dans vos locaux. C'est souvent plus efficace pour contextualiser la formation à vos produits spécifiques (catalogue DGR de votre labo).

Devis gratuit pour votre laboratoire

Précisez vos produits (glace sèche, UN 3373…) — nous adaptons la formation à votre activité.